Cynhwysion: Prif gynhwysyn y cynnyrch hwn yw morpholinonirazole.
Enw Cemegol: 1-[3-(4-morpholino)-2-hydroxypropyl]-2-methyl{5}}nitro{6}}H-imidazole.
Strwythur Cemegol:
Fformiwla Moleciwlaidd: C11H18N4O4
Pwysau Moleciwlaidd: 270.29
Cyflenwyr: sodiwm clorid, dŵr i'w chwistrellu.
【Cymeriad】
Mae'r cynnyrch hwn yn hylif clir melyn-wyrdd i felyn-wyrdd.
【Manylebau】
100ml: morpholinonidazol 0.5g a sodiwm clorid 0.9g
【Arwyddion】
Er mwyn lleihau ffurfio bacteria gwrthsefyll a sicrhau effeithiolrwydd morpholinonidazole ac asiantau gwrthficrobaidd eraill, dim ond mewn modd cyfyngedig y dylid defnyddio morpholinolinidazole
Trin neu atal haint a achosir gan bathogen a brofwyd neu a amheuir i fod yn agored i niwed.
Os oes gwybodaeth am ddiwylliant a phrofion tueddiad ar gael, dylid defnyddio'r wybodaeth hon i ddewis neu addasu therapi gwrthficrobaidd
Tabl. Yn absenoldeb y wybodaeth hon, gall profiad lleol gyda data tueddiad epidemiolegol a bacteriol fod yn ddefnyddiol wrth ddewis triniaeth.
Dylid nodi y dylid cynnal profion diwylliant a thueddiad cyn gweinyddu i nodi'r organeb achosol a'i dueddiad i morpholinonirazole.
Rhyw. Gellir cychwyn Morolinonidazole cyn gynted ag y bydd y sbesimen yn cael ei gasglu, a'i addasu yn unol â hynny gan fod canlyniadau tueddiad yn hysbys.
Yn ôl data treialon clinigol cyfredol y cynnyrch hwn, mae'r cynnyrch hwn yn addas ar gyfer yr heintiau canlynol mewn oedolion (yn fwy na neu'n hafal i 18 oed) a achosir gan facteria sy'n agored i niwed:
1. Clefyd llidiol pelfig gynecologic (gan gynnwys endometritis, salpingitis, crawniad tubo-ovarian, peritonitis pelfig, ac ati): gan
Gan gynnwys streptococws peptig, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, ac ati.
2. Llawdriniaeth gyfunol ar gyfer trin llid y pendics purulent a llid y pendics gangrenous: gan gynnwys Bacteroides (Bacteroides fragilis, hirgrwn /
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium diensymau,
Clostridium butyricum a clostridia eraill), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Cocci anaerobig (Streptococws Treuliad,
Velon cocci) ac ati.
Oherwydd bod clefyd llidiol y pelfis a llid y pendics yn heintiau cymysg o facteria anaerobig ac aerobig, dylid cymryd atchwanegion eraill yn unol ag anghenion clinigol
Mesurau therapiwtig, megis cyffuriau cydredol sy'n effeithiol yn erbyn bacteria aerobig.
【Storio】
Storiwch mewn lle tywyll, caeedig ac oer (heb fod yn fwy na 20 gradd).
【Pacio】
Llenwad potel trwyth gwydr soda-calch, stopiwr rwber clorobutyl, pecynnu selio cap alwminiwm. 1 botel/blwch.
【Dyddiad dod i ben】
24 mis.
【Cynhwysion】 Prif gynhwysion: hydroclorid Antofloxacin. Pwysau moleciwlaidd: C18H21FN4O4.HCl
【Priodweddau】 Tabled yw'r cynnyrch hwn.
【Arwyddion】 Mae'r cynnyrch hwn yn addas ar gyfer trin yr heintiau canlynol a achosir gan facteria sensitif: 1. Ymosodiad acíwt o broncitis cronig: ymosodiad acíwt o broncitis cronig a achosir gan Klebsiella pneumoniae;2. Pyelonephritis acíwt: pyelonephritis acíwt a achosir gan Escherichia coli;3. Cystitis acíwt: cystitis acíwt a achosir gan Escherichia coli, ac ati.
【Dosage】 Mae'r cynnyrch hwn yn addas ar gyfer trin yr heintiau canlynol a achosir gan facteria sensitif: 1. Ymosodiad acíwt o broncitis cronig: ymosodiad acíwt o broncitis cronig a achosir gan Klebsiella pneumoniae;2. Pyelonephritis acíwt: pyelonephritis acíwt a achosir gan Escherichia coli;3. Cystitis acíwt: cystitis acíwt a achosir gan Escherichia coli, ac ati.
【Storio】 Wedi'i selio.
[Manyleb] 0.1g (yn C18H21FN4O4)
[Pacio] {{0}}.1g*6s/blwch, 0.1g*10au/blwch, 0.1g*12s/blwch
[Dyddiad dod i ben] 24 mis
【Cynhwysion】 Prif gynhwysyn y cynnyrch hwn yw erecoxib. Enw Cemegol: 1-n-propyl-3-(4-methylphenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-2,{7}}dihydro{ {8}}H-2-pyrrolidone. Pwysau moleciwlaidd: C21H23NO3S
【Priodweddau】 Tabled wedi'i gorchuddio â ffilm yw'r cynnyrch hwn, sy'n wyn ar ôl tynnu'r gorchudd ffilm.
【Arwyddion】 Defnyddir y cynnyrch hwn i leddfu symptomau poen osteoarthritis.
【Defnydd a Dos】 Meddyginiaeth ar ôl bwyta. Cymerwch ar lafar. Y dos arferol ar gyfer oedolion yw 0.1 g (1 dabled) ddwywaith y dydd am 8 wythnos. Mae amser meddyginiaeth cronnus cyrsiau lluosog wedi'i gyfyngu dros dro i 24 wythnos (gan gynnwys 24 wythnos).
【Storio】 Cysgodi, selio a storio mewn lle sych
[Manyleb] 0.1 gram
[Pacio] {{0}}.1g*10s/blwch, 0.1g*6 darn/blwch
[Dyddiad dod i ben] 24 mis
【Cynhwysion】 Cynhwysyn gweithredol y cynnyrch hwn yw iramod.
【Priodweddau】 Tabledi gwyn neu all-gwyn yw'r cynnyrch hwn.
【Arwyddion】 Mae'n addas ar gyfer triniaeth symptomatig o arthritis gwynegol gweithredol, ac mae'n addas ar gyfer dynion a menywod nad oes ganddynt unrhyw ofynion magu plant yn ystod y cyfnod triniaeth.
【Dosage】 Llafar. Cymerwch 25 mg (1 dabled) unwaith ar ôl prydau bwyd, 2 gwaith y dydd, 1 amser yn y bore ac 1 amser gyda'r nos.
【Storio】 Cysgodi, selio a chadw.
[Manyleb] 25 mg
【Manylebau pacio】 Pecynnu ffilm gyfansawdd fferyllol. 14pcs/blwch.
[Dyddiad dod i ben] 24 mis
【Cynhwysion】 Y prif gynhwysyn yw ilaprazole. Enw Cemegol: 5-(1-hydro-pyrrole-1-yl)-2-[(4-methoxy-3-methyl)-2- pyridyl]-methyl]-sylfinyl-1hydro-benzimidazole.
【Priodweddau】 Mae'r cynnyrch hwn yn dabled â gorchudd enterig, sy'n wyn neu'n all-wyn ar ôl tynnu'r cotio.
【Arwyddion】 Mae'r cynnyrch hwn yn addas ar gyfer trin wlser dwodenol ac esoffagitis adlif.
【Defnydd a Dos】 Defnyddir y cynnyrch hwn ar gyfer wlser dwodenol oedolion ac esoffagitis adlif, wedi'i lyncu ar stumog wag bob bore (heb ei gnoi), wlser dwodenol: 5-10mg bob tro, unwaith y dydd, cwrs y driniaeth yw 4 wythnos, neu yn ôl cyfarwyddyd meddyg. Esoffagitis adlif: 10 mg unwaith y dydd am 4 wythnos. Ar gyfer cleifion nad ydynt yn cael eu gwella, argymhellir cymryd y cyffur am 4 wythnos arall; Ar gyfer cleifion sydd wedi'u gwella ond sy'n parhau i gael symptomau, 5 mg bob dydd am 4 wythnos arall, neu yn unol â chyfarwyddyd meddyg.
【Storio】 Cysgodi, selio a storio mewn lle oer (dim mwy nag 20 gradd).
[Manyleb] 5mg x 14 tabledi
【Manylebau pacio】 blwch
[Dyddiad dod i ben] 24 mis
【Cynhwysion】 Triphenylbiamidine.
【Priodweddau】 Tabled yw'r cynnyrch hwn.
【Arwyddion】 clefyd llyngyr bach, ascariasis
[Dosage] llafar, haint llyngyr bach: {{0}}.4g (4 tabled) unwaith a gymerir ar y tro. Haint Ascaris: 0.3g (3 tabled) unwaith y caiff ei gymryd ar y tro.
【Storio】 Wedi'i selio.
[Manyleb] 0.2g
[Pacio] 0.2g*6s/blwch.
[Dyddiad dod i ben] 24 mis
【Cynhwysion】
Prif gynhwysyn y cynnyrch hwn yw hydroclorid kolopavir.
ChemicalName: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]{/13}}
Methyl-1-butyryl]-2-pyrrolidyl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioxazole-4-yl]ffenyl ]-1H-imidazole 2-yl]-1-pyrrolidin]-carbonyl]-2-methylpropyl]-methyl carbamate dihydrochloride.
Strwythur Cemegol:
Fformiwla moleciwlaidd: C41H50N8O8·2HCl
Pwysau Moleciwlaidd: 855.81
【Cymeriad】
Mae'r cynnyrch hwn yn gapsiwl caled, ac mae'r cynnwys yn ronynnau a phowdrau gwyn neu all-gwyn.
【Arwyddion】
Defnyddir y cynnyrch hwn mewn cyfuniad â sofosbuvir i drin oedolion â genoteipiau 1, 2, 3 a 6 sydd wedi cael eu trin â genynnau naïf neu wedi'u trin ag interfferon
Haint firws Hepatitis C (HCV), gyda sirosis digolledu neu hebddo.
【Manylebau】
60 mg
Carrimycin yw'r cynnyrch gwrthfiotig macrolide hunanddatblygedig cyntaf yn Tsieina, a dyma'r cyffur gwrthfiotig sbectrwm eang newydd cyntaf sydd wedi ymddangos yn y byd ers rhestru azithromycin", "Wythfed Cynllun Pum Mlynedd", "Degfed Pum Mlynedd". Cynllun" a "Cynllun Pum Mlynedd ar Ddeg" prosiectau ymchwil allweddol. Cynhwyswyd y "Deuddegfed Cynllun Pum Mlynedd" yn y prosiectau gwyddoniaeth a thechnoleg mawr cenedlaethol. Fe'i haseswyd gan y Weinyddiaeth Gwyddoniaeth a Thechnoleg fel "Cyffur Newydd Mawr Cenedlaethol" Creation", ac mae bellach wedi cael y ddogfen cymeradwyo cofrestru cyffuriau a thystysgrif cyffuriau newydd.
Mae gan Carithromycin weithgaredd cryf yn erbyn bacteria gram-bositif, yn enwedig yn erbyn Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae a chlamydia, a gweithgaredd gwrthfacterol yn erbyn bacteria sy'n gwrthsefyll gwrthfiotigau erythromycin a -lactam, bacillws ffliw, Legionella, Pseudomonas aeruginosa a Clostridium perfringens. Nid oes unrhyw groes-ymwrthedd llwyr â chyffuriau tebyg. Mae ganddo lipophilicity uchel, amsugno llafar cyflym, athreiddedd meinwe cryf, dosbarthiad eang, amser cynnal a chadw hir mewn vivo, ac effaith gwrthfiotig da ac effaith immunomodulatory. Mae arbrofion in vitro wedi profi bod gweithgaredd gwrthfacterol carithromycin in vitro 64 gwaith yn uwch nag erythromycin, ac mae effeithiolrwydd clefydau heintus yn sylweddol well nag azithromycin. Dangosodd canlyniadau treialon clinigol mewn pum ysbyty trydyddol, gan gynnwys Ysbyty Coleg Meddygol Peking Union, mai cyfanswm y gyfradd effeithiol ar gyfer trin heintiau llwybr anadlol fel niwmonia oedd 95.35%, ac roedd y diogelwch yn uchel. O'i gymharu â'r mathau gwrthfiotig prif ffrwd presennol, mae gan carrimycin fanteision amlwg o ddiogelwch, effeithiolrwydd a gwrthiant ymwrthedd.
Mae astudiaethau arbrofol rhagarweiniol wedi dangos ei fod yn atal y llwybr trosglwyddo signal P13K/mTOR o gelloedd A549, yn lleihau lefelau IL-6 ac IL-8, yn atal mynegiant PD-L1 mewn celloedd tiwmor, a thrwy hynny yn atal actifadu celloedd T yn benodol, ac yn atal lledaeniad amrywiaeth o gelloedd tiwmor. Mae ganddo swyddogaeth ffibrosis gwrth-afu; Mae'n cael yr effaith o leihau'n sylweddol y ffactorau llidiol IL-4 ac IL-1 yn y model gwrth-haint; Mae gan Carithromycin y swyddogaeth o reoleiddio imiwnedd, hyrwyddo mudo neutrophil i safle llid yn y corff, gwella imiwnedd y corff, ac ar yr un pryd, gall wella ffagocytosis macrophages, gwella effaith gwrth-haint y corff, ac ati Ers hynny ar ôl darganfod niwmonia anhysbys yn Wuhan, rydym wedi manteisio ar botensial carithromycin yn erbyn haint COVID-19, ac mae arbrofion wedi dangos gweithgarwch gwrth-COVID ar lefel celloedd cryf iawn.
Mae arbenigwyr diwydiant yn canmol carithromycin yn fawr ac yn rhagweld, o fewn deng mlynedd, na fydd unrhyw gyffuriau newydd o'r fath, sydd nid yn unig yn gwella afiechydon, ond hefyd yn achub bywydau, ac y gellir eu defnyddio fel cyffur wrth gefn strategol genedlaethol.
【Cynhwysion】:
Prif Gynhwysyn y cynnyrch hwn: Uchod Enw Cemegol: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3-) maleediimidepropionyl)amino)ethoxy]ethoxy}asetyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grawn-Sidk-Glutamine-Glutamine-Glutamin Fformiwla Moleciwlaidd Glutamine Valley-Lys-Celestial-Glutamine-Glutamine: C204H306N54O72 Pwysau Moleciwlaidd: 4666. 93 Nid oes gan y cynnyrch hwn unrhyw excipients meddyginiaethol.
【Nodweddion】:
Mae'r cynnyrch hwn yn lympiau neu'n bowdrau rhydd melyn golau neu oddi ar y gwyn.
【Arwyddion】:
Mae Abbervir yn atalydd ymasiad firws diffyg imiwnedd dynol (HIV-1). Mae'n addas ar gyfer trin cleifion sydd wedi'u heintio â HIV sy'n dal i ddyblygu â firws HIV ar ôl triniaeth â chyffuriau gwrth-retrofeirysol eraill ar y cyd â chyffuriau gwrth-retrofeirysol eraill.
【Dull Storio】:
Storfa wedi'i diogelu rhag golau, wedi'i selio, wedi'i rhewi (-20 ± 5C).
Mae pigiad celiqimab yn gwrth-IL cwbl ddynol ailgyfunol-17Gwrthgorff monoclonaidd a ddatblygwyd yn annibynnol gan y cwmni, sydd wedi'i gofrestru a'i ddosbarthu fel cynnyrch biolegol therapiwtig dosbarth 1 gydag IL-17A fel targed gweithredu. Gall y cynnyrch rwymo'n benodol i'r IL-17Protein yn y serwm gan wrthgyrff, rhwystro rhwymo IL-17A i IL-17RA, ac atal achosion o lid a datblygiad llid, er mwyn cyflawni effeithiau therapiwtig ar glefydau hunanimiwn fel soriasis plac a spondyloarthritis echelinol gydag IL-17Gorfynegiant